艾伯维(ABBV.US)在研小分子疗法tavapadon达重要3期历练主要止境 展望于2025年递交上市肯求

（原标题：艾伯维(ABBV.US)在研小分子疗法tavapadon达重要3期历练主要止境 展望于2025年递交上市肯求）

智通财经APP获悉，艾伯维(AbbVie)(ABBV.US)当天公布其重要性3期TEMPO-2历练的积极顶线成果。分析透露，其在研小分子疗法tavapadon行动纯真剂量单药诊疗早期帕金森病(PD)患者时收尾主要止境。第26周时，患者在指导结巴协会-合股帕金森病评定量表(MDS-UPDRS)第2和3部分抽象评分上，与基线相较有统计学权臣改善。历练的竣工成果将在改日的医学会议上公布，艾伯维展望于2025年向好意思国FDA提交该药物的新药肯求(NDA)。把柄新闻稿，tavapadon是现在用于诊疗帕金森病的首个在研逐日一次多巴胺D1/D5受体部分高兴剂。

Tavapadon是一款在研选拔性D1/D5受体部分高兴剂，现在正在探究将其行动单药和行动左旋多巴(LD)支持疗法用以诊疗帕金森病患者。Tavapadon旨在选拔性地激活D1/D5受体，从而为患者提供指导遗弃、安全性和耐受性的相宜均衡。通过选拔性地激活黑质纹状体通路上的D1/D5多巴胺受体，tavapadon有可能提供相宜的多巴胺信号均衡以改善指导遗弃，同期幸免D2/D3过度刺激，这被以为是刻下多巴胺高兴剂很多反作用的原因。此外，行动一种半衰期为24小时的部分高兴剂，tavapadon不错逐日服用一次，从而幸免多巴胺受体的过度激活所变成的指导结巴。

旧年12月，艾伯维和Cerevel收尾最终左券，艾伯维以总数约87亿好意思元收购Cerevel并囊获其丰富的神经科学管线。艾伯维在新闻稿中指出，tavapadon的有用性和安全耐受性使其或者在早期帕金森病患者中阐明作用，与艾伯维现存针对症状性的晚期帕金森病疗法管线成为互补。